研究揭示系统性红斑狼疮治疗新靶点
中山医学院曹应姣副教授团队与合作团队，通过研究首次揭示法尼醇受体（FXR）在Tfh细胞中的关键作用及其通过调控胆固醇代谢影响免疫应答的机制，并提出了一种非激素、低毒性的SLE全新治疗策略。
Nat Biomed Eng：实时显微“生命纪录片”，清华大学朱荣等开发实时多模态表型分析首次系统刻画肿瘤细胞的动态适应性反应
该研究为个性化肿瘤学研究活单细胞的分子机制提供了一个有希望的工具。它还为开发高效、患者友好的治疗方法提供了潜在的途径，加深了人们对ACT期间影响肿瘤细胞的病理机制的理解。
唤醒免疫系统！《Nature》发现全新免疫检查点，SLAMF6可独立抑制T细胞功能，无需癌细胞相互作用，NK和DC细胞上也有
该研究发现 SLAMF6 是通过 T 细胞表面的同型相互作用而“从头”触发的，这些相互作用产生了抑制作用，抑制了 T 细胞的激活，并限制了抗肿瘤免疫反应。
复旦大学陈彤等团队揭示淋巴瘤中巨噬细胞调控新靶点，并构建智能递送系统实现高效干预
该策略将M2靶向性与EV介导的药物递送相结合，提升了原位抗肿瘤效果并降低毒副作用，同时通过TP水凝胶实现疾病进程中的药物释放动力学调控，为淋巴瘤治疗提供了一种全新范式。
JACC CardioOncol：限制血液流动或能通过促进免疫系统衰老来加速肿瘤生长
来自密歇根大学医学院等机构的科学家们通过研究系统探讨了动脉粥样硬化性心血管疾病（比如心肌梗死、外周动脉疾病）如何促进肿瘤的发生与发展，揭示了这一“反向心脏肿瘤学”领域的最新进展。
Hepatology：浙江大学包暄文等团队通过空间单细胞蛋白质组学景观解析肝内胆管癌肿瘤微环境生态系统
本研究初步揭示了iCCA的空间TME生态系统，为精确的患者分层及个体化治疗策略的开发提供了重要依据。
《Cell》发现大量新的溶酶体蛋白，为研究溶酶体在神经系统疾病中的作用开辟了新的方向
该研究发现了数十种此前未被标注为溶酶体的蛋白质，并揭示了不同脑细胞类型中溶酶体组成的多样性，用于在细胞类型分辨率水平上研究溶酶体生物学。
Adv Sci：南京邮电大学汪联辉等团队开发新的仿生纳米系统，通过放大炎症与焦亡，实现自我增强的靶向与免疫治疗
本研究提出了一种仿生靶向策略：通过炎症介导的肿瘤靶向实现焦亡放大与免疫激活，为高效肿瘤治疗提供了一种极具前景的新思路。
《Cell》设计出新型CAR-T细胞，通过靶向uPAR摧毁整个肿瘤生态系统
该研究为下一代 CAR T 细胞疗法提供了框架，这些疗法超越了细胞系限制，能够摧毁维持肿瘤的生态系统，并可能超越肿瘤学领域，应用于纤维化和退行性疾病。
徐天乐/李伟广等合作发现神经肽Y系统精细调控恐惧记忆消退的两阶段进程
该框架将神经肽动力学、受体身份和皮层分层组织与印迹成员资格的动态重分配联系起来，为抑制性环路如何调控记忆在稳定与易变状态之间切换提供了一个关键机制。